Новости

на главную

трансплантация

НАШИ ДЕТИ

форум

книга отзывов

память

Фотоальбом

Реквизиты

Новости:

14.08.2008: Благодаря Наталии и Владимиру Р. задолженность семьи по оплате бельгийской гостиницы за июнь и июль текущего года будет оплачена в ближайшее время. Семья Кати благодарит за переданные 40 000 рублей. По сообщению наших коллег из БФ "Помоги.орг" для Кати поступили: 3 830 руб. от Кати и Петра Зекавица и 100 руб. от Комиссарова Александра. Спасибо! Напомним, положение Кати и ее мамы Марфы катастрофическое. Нечем платить за гостиницу, не на что покупать еду. Ф.Агентство отказало семье в финансовой помощи.

08.08.2008: ждет трансплантацию печени в бельгийской клинике. Положение семьи катастрофическое! С июня нечем платить за проживание в гостинице, Питание приобретают наши соотечественники в Бельгии. Ф.Агентство отказалось помочь семье. Необходима оплата гостиницы, как минимум на 6 месяцев и деньги на еду: примерно 6 200 евро.

17.07.2008: Семья находится в катастрофическом положении.Мы обратились за помощью к нашим коллегам из БФ "Помоги.орг"

07.07.2008: Семья в катастрофическом положении! Девочка ждет операцию по трансплантации печени. Нужна финансовая помощь: оплата проживания в гостинице при клинике Сент Люк (650 евро в месяц) и деньги на питание.

04.07.2008: На счет в Бельгии поступили 100 евро от Ольги П., 67 евро от Натальи Ш. Большое спасибо. Все поступившие на счет средства будут внесены в сет оплаты проживания в июне. Необходимы еще 350 евро, что бы погасить задолженность за июнь.

03.07.2008: На счет в Бельгии поступили: 50 евро, 30 евро и 20 евро от анонимных отправителей. Спасибо.

02.06.2008: Девочке проведена экстренная операция по удалению 9 зубов под наркозом, в условиях клиники Сент Люк.

14.05.2008: На счет в гостинице Розо(Бельгия) внесена оплата за проживание в мае- 650 евро.100 евро переданы маме Кати наличными. Благодарим за финансовую помощь Наталию и Владимира Р.
Ф.Агентство до сих пор рассматривает документы семьи на выплату командировочных расходов.Напомним, Катя ждет трансплантацию печени, финансовое положение семьи катастрофическое.

16.04.2008: В Бельгии семьям Кати Дьячковской и Иры Лукошенко и передано по 710 евро , ранее переданных Татьяной Ф. Напомним, обе девочки длительное время находятся на лечении в клинике Сент Люк. В данный момент, финансовое положение семей катастрофическое.

08.10.2007: Катя прошла уже ряд обследований - УЗИ, рентген, кровь.

06.10.2007: Сегодня Катя с мамой прилетают в Москву, завтра они вылетят в Брюссель. На понедельник запланировано начало предоперационного обследования Кати в бельгийской клинике Сен Люк.

26.09.2007: Сегодня получены визы, бельгийская клиника Сен Люк прислала новую дату предоперационного обследования Кати - 8 октября. Мы надеемся в этот раз семья сможет вылететь в клинику во время.

21.09.2007: Бельгийская клиника Сен Люк ждет Катю 24 сентября для проведения предоперационного обследования и последующей операции по трансплантации печени. К сожалению, в очередной раз, родители Кати проявили безответственность. Имея на руках вызов клиники еще в июне, документы на визы подали только 19 сентября. На сегодняшний день, визы не получены.

29.07.2007: Мы получили приглашение клиники Сен Люк на 24 сентября для Кати и ее мамы. Приглашение передано в Якутск. Родители начали процедуру оформления виз.

18.06.2007: Сегодня у Кати день рождения. Девочка по-прежнему ждет вызов на операцию из Бельгийской клиники Сен Люк. В связи с запретом Евротранспланта на проведение трупной трансплантации российским гражданам, решение о приеме Кати затянулось на 10 месяцев. Мы очень надеемся, что родители Кати получат долгожданный вызов в самое ближайшее время.

14.11.2006: Родители Кати приняли решение дождаться вызова из клиники Сен Люк. По их мнению, состояние Кати и квалифицированное наблюдение якутских врачей, позволяют ждать.

13.11.2006: Катя до сих пор не имеет вызова из клиники Сен Люк. Координатор отделения трансплантации печени предполагает, что запрет Евротранспланта на проведение неродственных операций для российских детей не распространяется на детей, чьи операции уже были оплачены. Но решение вопроса может затянуться на несколько месяцев. Понимая, что у Кати, возможно нет времени ждать, клиника предлагает: 1. вернуть деньги в Ф.Агентство; 2.перевести деньги в другую клинику; 3. дождаться вызова, если ее состояние позволяет ждать. Эта информация доведена до сведения родителей Кати. А так же переписка с клиникой в Бергамо(Италия), которая готова принять девочку на неродственную трансплантацию. Родители так же поставлены в известность о необходимости сообщить письменно в Ф.Агентство о своем решении. Мы так же ждем решение семьи.

17.10.2006: Клиника не готова сейчас принять ребенка на трупную трансплантацию.

21.08.2006: Клиника Сен Люк до сих пор не прислала вызов на операцию. В клинике переполнено детское отделение. Семья была вынуждена улететь из Москвы домой, в Якутию. По словам родителей Кати(мы не имеем возможность проверить информацию) на операцию Кати было собрано 1 350 000 рублей - все они ушли на оплату рублевого покрытия в Ф.Агентстве, перелет в Москву и обратно, и проживание в Москве, во время оформления документов и, в ожидании вызова более 2 месяцев. Семья просит помочь им с оплатой билетов Якутск-Москва и Москва-Брюссель, когда придет вызов на операцию. Подробности и реквизиты на персональной страничке Кати.

28.07.2006: Клиника Сен Люк еще не прислала семье дату вызова - детское отделение переполнено.Решение о дате вызова будет принято в сентябре.

26.07.2006: Срочно нужна помощь! Клиника Сен Люк еще не прислала семье дату вызова - детское отделение переполнено.Решение о дате вызова будет принято 1 августа. Семья просит приютить их на срок от 1 до 2 недель в Москве, до получения вызова и виз. Тел. папы - Александра Дьячковского в Москве 623-08-69 или 8-926-424-31-17

25.07.2006: Срочно нужна помощь! Клиника Сен Люк еще не прислала семье дату вызова - детское отделение переполнено. Семья просит приютить их на срок от 1 до 2 недель в Москве, до получения вызова и виз. Тел. папы - Александра Дьячковского в Москве 623-08-69 или 8-926-424-31-17

24.07.2006: Клиника Сен Люк еще не прислала семье дату вызова - детское отделение переполнено. Семья просит приютить их на срок от 1 до 2 недель в Москве, до получения вызова и виз. Тел. папы - Александра Дьячковского в Москве 623-08-69 или 8-926-424-31-17

11.07.2006: Катя закончила курс лечения в московском институте педиатрии. Клиника Сен Люк еще не прислала семье дату вызова и, соответственно посольство не дает визы. Семья просит приютить их на срок от 1 до 2 недель в Москве, до получения виз. Тел. папы - Александра Дьячковского в Москве 623-08-69

10.07.2006: Сегодня Катя закончила курс лечения в московском институте педиатрии. Клиника Сен Люк еще не прислала семье дату вызова и, соответственно посольство не дает визы. Семья просит приютить их на срок от 1 до 2 недель в Москве, до получения виз. Тел. папы - Александра Дьячковского в Москве 623-08-69

07.07.2006: В понедельник Катя закончит курс лечения в московском институте педиатрии. Клиника Сен Люк еще не прислала семье дату вызова и, соответственно посольство не дает визы. Семья просит приютить их на срок от 1 до 2 недель в Москве, до получения виз. Тел. папы - Александра Дьячковского в Москве 623-08-69

05.07.2006: Катя проходит курс лечения в московском институте педиатрии. Сегодня Ф.Агентство оплатило счет клиники на сумму 84 286 евро. Мы запросили дату приезда.

01.07.2006: Родители подписали договор в Ф. Агентстве. На следующей неделе получат командировочные. Как только будет произведена оплата в клинику Сен-Люк (Бельгия) мы запросим дату приезда.

17.05.2006: Из письма папы:" Извините, что долго не писал, хороших новостей не было. Мы прошли спецкомиссию Федерального Агентства, получили положительный результат. Ф.Агентство сделало запрос нескольким зарубежным клиникам. Пока ответила только германская клиника. Они запросили за операцию 180 тысяч ЕВРО (!!!). От бельгийской клиники пока ответа нет. Кате через месяц исполнится 2 года. Она начала говорить, самостоятельно ходит по дому. Сейчас она болеет, температура. Кожные покровы имеют желтушную окраску. Козлова Ольга Михайловна, начальник отдела спецкомиссии ФА посоветовала нам самим связаться с бельгийской клиникой . С надеждой и благодарностью Александр Дьячковский."

26.01.2006: Мы уже два месяца не имеем информации о состоянии Кати от родителей. В Ф. Агенстве нам сообщили, что документы на комиссию поступили только сегодня. При этом, пакет документов собран не полностью. Ф.Агенство планирует в ближайшие дни связаться с семьей Кати.

11.11.2005: Из письма папы:

" все тянется и тянется, конца и края не видать Катенька постоянно стационарно лечится в гастроэнтерологическом отделении РБ, температура периодически поднимается до 39,0 С, и по этому ей ставять антибиотики и аналгетики.
Вес тела: около 10 кг.
Зам. министра здравоохранения Республики Саха (Якутия) по охране материнства и детства Вербитская Людмила Ильясовна, 08.11.2005 г., уехала в Москву, в Минздрав России. У нее есть письмо от профессора Готье С. В., в котором написано: что больной, Дьячковской Екатерине, 18.06.2004 г. р., показана трансплантация печени в связи с билиардным циррозом.
При наличии у пациентки родственного донора операция может быть произведена в РНЦХ РАМН. В качестве потенциального донора фрагмента печени в РНЦХ РАМН обследован отец ребенка, на момент обследования, у него выявлены абсолютные противопоказания к донорству. Другие родственники ребенка для обследования в качестве доноров не обращались.
Трансплантация печени ребенку от трупного донора в учреждениях Российской Федерации выполнена быть не может, в связи с законодательным запретом на посмертное детское донорство".
Все необходимые документы для спец. комиссии мы предосавили. Но ответа до сих пор нет".

17.10.2005: Публикуем выдержки из письма папы:

Пишет Вам отец Кати Дьячковской. Приношу свои извинения за долгое молчание. Состояние Кати стабильное, она находится в том же отделении Медцентра. Минздрав нашей республики направил наши документы в Минздрав РФ. Наше дело курирует зам. министра Вербитская Людмила Ильясовна. Вот ее рабочий телефон (4112) 425673. Мы должны связаться с Боярчук Натальей Георгиевной (Ф.Агенство), она сообщит когда будет собираться комиссия .Пока никто по этому телефону не отвечает.

С надеждой и благодарностью Александр Дьячковский.

04.08.2005: из письма папы: "маленькая Катенька тяжело болеет, но состояние у нее остается стабильно удовлетворительным. Ее перевели из детского хирургического отделения в детское гастроэнтерологическое отделение Педиатрического центра НЦМ РС (Я). Сейчас Катю ведет Заместитель Министра здравоохранения Республики Саха (Якутия) Вербитская Людмила Ильясовна".

Папа также написал нам, что готовится к банковскому переводу денег на счет немецкой клиники. Обидно только, что ему нужно так много времени на это. :-(

03.08.2005: папа по-прежнему не оплатил счет клиники. :-(( Врачи-хирурги специально не уходят в отпуск - ждут ребенка. Немецкая клиника готова организовать спецтранспорт, помочь с билетами и цену контроля снизила до 1000 евро. Врачи все время находятся на связи со Светланой Ильиной и очень ждут российских детей.

22.07.2005: Оксана Желтова:Сегодня мы получили счета из немецкой клиники города Тюбингена на Оксану и Катю .

Счета выставлены на сумму в 75 000 евро (на 10 000 дешевле, чем в Сан-Люк), при этом в эту сумму входит проживание одного из родителей.

Клиника Тюбингена также готова помочь организовать спецтранспорт для перевозки детей, находящихся в тяжелом состоянии и не способных лететь обычным самолетом.

Также возможна операция по предоплате в 50 000 евро. Остальную сумму можно заплатить после операции при предоставлении письменных гарантий оплаты.

Счета были переданы сегодня родителям, также их можно смотреть на страничках девочек.

По данным, которые есть на страничке Кати Дьячковской, ее папой на данный момент собрано 43 290 евро. Остаток в 6 710 евро мы покроем из средств, собранных Обществом.

Папа Кати в самое ближайшее время должен перевести деньги на счет больницы.

19.07.2005: Состояние Кати не ухудшается. Немецкая клиника города Тюбингена вышла с нами на связь. Она готова принять Катюшу по предоплате в 50 000 евро. На данный момент обсуждаются Катины последние анализы. Ждем ответа от Катиных родителей.

18.07.2005: папа Катюши позвонил нам в воскресенье вечером и сообщил, что Катюша чувствует себя лучше. Александр старается максимально быстро дооформить недостающие документы для получение покрытия от Минздрава, чтобы улететь в Брюссель.

15.07.2005: состояние девочки стало чуть лучше. Но сроки очень поджимают. Малышку необходимо очень быстро вывозить в клинику на операцию.

Друзья, кто молился за Катюшу, спасибо. Будем молиться дальше. Мы сейчас делаем все, чтобы договориться с немецкой клиникой, чтобы те приняли ее по предоплате (о Сан-Люк речи нет, потому что нет полной суммы. Получить ее через минздрав - это потеря времени. Прооперировать в России Катю невозможно - у нее нет родственного донора).

Крайне важно, чтобы Катя вышла из критического состояния, чтобы девочка была транспортабельна.

Друзья, продолжим молиться за Катюшу...

13.07.2005: Состояние Катюши Дьячковской крайне тяжелое.

Папа сейчас подает документы в Минздрав, чтобы получить покрытие 2/3 стоимости операции. Остальная сумма собрана.

Светлана Ильина сейчас ведет переговоры с немецкой клиникой о возможности проведения операции по предоплате.

Но Катюша не транспортабельна.

Очень важно, чтобы она вышла из критического состояния. Очень нужны молитвы. Друзья, помолитесь, пожалуйста, за малышку. Очень важно, чтобы ей стало легче, иначе о перевозке девочки не может быть и речи.

UPDATE:

К сожалению, все московские врачи, кто мог бы поговорить с врачами из Якутии, чтобы подсказать им, как быть в такой трудной ситуации, сейчас находятся или в отпусках или в командировках.

Мы только что связались с лечащим врачом Катюши, Валентиной Сергеевной, и передали ей координаты врачей (хирурга и педиатра) бельгийской клиники Сан-Люк. Она сейчас найдет переводчика и свяжется с врачами. Будем надеяться, что это поможет!

12.07.2005: Катенька по-прежнему в больнице. Теперь малышку перевели из городской клинической больницы в Республиканский медицинский центр РС(Я). У нее состояние по-прежнему остается тяжелым, температура сохраняется от 37,0 до 39,8 С. Девочка стала вялой, раздражительной и плаксивой, всегда хочет чтобы ее носили на руках.

У Катюши нет родственного донора, потому она может быть прооперирована только заграницей. Ее папа, Александр, собрал достаточно денег. И если Минздрав успеет вовремя выделить средства, то Катюша максимально быстро уедет в Бельгию.

Если нет, то надо будет срочно собирать оставшуюся сумму. Мы на данный момент уже вышли на несколько западных клиник. Некоторые потенциально согласны прооперировать ребенка в долг. Эта информация будет уточняться. Минимальная сумма, с которой такие клиники готовы будут принять наших детей, нам пока не известна.

05.07.2005: Маленькая Катя постоянно болеет, состояние остается тяжелым, высокая температура тела не дает ей чувствовать себя относительно стабильной, и поэтому она не выходит из больницы.

Недавно заместитель Министра здравоохранения Якутии по педиатрии Вербитская Людмила Ильясовна ездила в Москву обсуждать Катину ситуацию.