Under construction In der Erarbeitung Dans l'élaboration
Информация об обществе

Новости

 

на главную

трансплантация

НАШИ ДЕТИ

библиотека

форум

книга отзывов

память

дети

Нужна срочная помощь

 

Николай Проценко
г.Красноярск

Валерий Морозов
г. Ногинск, МО

Катя Дьячковская
г. Якутск

Помощь единственному в стране детскому отделению трансплантации печени

Общество в лицах

Татьяна Харитонова
Зухра Майорова
Виктория Лихтина
Ирина и Денис Собко
Майя Мельникас
Марина Кулагина
Общество

Наше Общество было создано в память о Настеньке Рогалевич, девочке, которой мы не успели помочь.

Мы помогаем детям с тяжелыми заболеваниями печени и желчных протоков, которым показана срочная трансплантация в России или за рубежом.

Наше Общество ставит перед собой следующие цели:

1. Сформировать позитивное общественное мнение о трансплантологии, создав тем самым максимально благоприятные условия для развития этой отрасли медицины в России

2. Способствовать дальнейшему развитию возможностей Российского научного центра хирургии (РНЦХ РАМН) в Москве по выполнению родственной трансплантации печени детям, в том числе грудного возраста

3. Создать российским врачам, работающим в этой области, условия для повышения квалификации, в том числе в ведущих профильных мировых клиниках

4. Поддержать уже прооперированных детей, обеспечив квалифицированный медицинский контроль, информационно и финансово помочь детям, нуждающимся в пересадке печени уже сейчас

5. Объединить бизнес-элиту для финансирования этих программ
Новости общества

все новости общества одним списком


17.07.2008: Благодарим Татьяну Ф. за ежемесячную материальную помощь. В этом месяце средства распределены следующим образом: 800 долларов - оплата авиабилетов и консульских сборов для вылетающего на стажировку в Бельгию хирурга, 700 долларов для оплаты проживания в Москве для семьи Иры Лукошенко.

04.07.2008: ВНИМАНИЕ! Стоимость проживания в гостинице "Розо" при клинике Сент Люк(Бельгия) с июля 2008 г.повысилась и составляет 44 евро в сутки.
Благодарим Татьяну Ф. за переданные на нужды Общества 1500 долларов. В этом месяце деньги распределены следующим образом: 500 долларов -оплата билетов и проживания в Москве для Мархи Бетельгериевой, 250 долларов - приобретены электронный тонометр для Аминекеева Тимерлана и бандаж для его папы, будущего донора. 750 долларов - оплата проживания в Москве для Иры Лукошенко.
Мы ищем квартиру в Москве для длительной аренды, расположенную в радиусе примерно 2 км от Филатовской больницы. Это Маяковская, Белорусская, окрестности зоопарка. Квартира нужна 2-х или маленькая 3-х комнатная. Она жизненно необходима иногородним детишкам после трансплантации печени, которые проходят частые контроли в Филатовке. Гарантируем чистоту и своевременную оплату.
В сентябре начнется полугодовая стажировка хирурга в университетской клинике Сент Люк (Бельгия)в детском отделении трансплантации печени. Стажировка бесплатная. Но нам нужна ваша помощь по оплате авиаперелета:1 200 евро, проживания в гостинице при клинике: 750 евро в месяц, командировочных: 40 евро в день. Итого: 13 000 евро. Если вы готовы помочь, пожалуйста, свяжитесь с нами.

16.06.2008: Друзья! У нас начался период летних отпусков. О поступлениях на свои счета родители будут сообщать в "книге отзывов". О поступлениях на счет Pay Pal мы будем вывешивать информацию еженедельно. Ваши письма не останутся без внимания, почта сайта будет проверятся также еженедельно. Надеемся на понимание.

11.06.2008: ВНИМАНИЕ! В связи с назначением Сергея Владимировича Готье директором института трансплантологии и искусственных органов программа трансплантации печени (взрослая и детская) переносится в этот институт. Операции уже начались и проходят успешно, выполняет их, как и раньше, С.В.Готье. По всем вопросам (консультации, операции, выписки) звоните Ольге Мартеновне Цирульниковой по телефону 8 903 6837186 или Александру Александровичу Аммосову по телефону 8 905 5860170.
Адрес института трансплантологии и искусственных органов - Москва, ул. Щукинская, д. 1 (ст. метро Щукинская).

07.06.2008: Мы ищем квартиру в Москве для длительной аренды, расположенную в радиусе примерно 2 км от Филатовской больницы. Это Маяковская, Белорусская, окрестности зоопарка. Квартира нужна 2-х или маленькая 3-х комнатная. Она жизненно необходима иногородним детишкам после трансплантации печени, которые проходят частые контроли в Филатовке. Гарантируем чистоту и своевременную оплату.
В сентябре начнется полугодовая стажировка хирурга в университетской клинике Сент Люк (Бельгия)в детском отделении трансплантации печени. Стажировка бесплатная. Но нам нужна ваша помощь по оплате авиаперелета:1 200 евро, проживания в гостинице при клинике: 750 евро в месяц, командировочных: 40 евро в день. Итого: 13 000 евро.
Если вы готовы помочь, пожалуйста, свяжитесь с нами.

05.06.2008: Вниманию родителей! Инвалидность для наших детей оформляется до 18 лет при однократном прохождении комиссии ВТЭК. Без ежегодного переосвидетельствования!
Реактивы для тестирования препарата Програф для лаборатории Филатовской больницы до конца 2008 года будет приобретать ЗАО "Астеллас Фарма" - поставщик препарата в России. Благодарим ЗАО "Астеллас Фарма" и лично Костикову Ольгу за оказываемую нашим детям помощь.

03.06.2008: 9 июня на установочную встречу в клинику Тюбинген(Германия) вылетают два врача педиатра из ДКБ им.Филатова. Расходы по пребыванию взяла на себя принимающая сторона. Благодарим за финансовую помощь по оплате авиабилетов (38 072 рублей) Юлия, Татьяну Ф., Наталию и Владимира Р.

02.06.2008: Вернулись после стажировки в бельгийской клинике Сент Люк патоморфологи. Очень довольны и благодарятНаталию и Владимира Р. за финансовую помощь. По их мнению стажировка очень информативна и открывает серьезные перспективы для дальнейшей работы. Финансовый отчет: Проживание в гостинице: 994 евро, Билеты: 720 евро, Консульский сбор: 123 евро, Командировочные: 800 евро, Итого: 2 637 евро

Новое в библиотеке Популярное в библиотеке
Отключение аппарата. <<Новая Газета>> от 04.12.2006 О трансплантации печени
Синдром Алажиля Атрезия желчных путей
Галактоземия Билиарная атрезия
Гликогенозы типа I (Болезнь Гирке) Дефицит альфа-1-антитрипсина

Новая страница 1

Общество помощи детям с билиарной атрезией
имени Настеньки Рогалевич
©2006-2008 Сделано с любовью